Regler om foster- och embryodiagnostik

Foster- och embryodiagnostik regleras i lagen om genetisk integritet:

• Alla gravida kvinnor ska informeras om möjligheten till fosterdiagnostik.
• Om det finns medicinska skäl att tro att en kvinna har förhöjd risk att föda ett skadat eller sjukt barn ska hon ges ytterligare information om möjligheten att få fosterdiagnos.
• Kvinnan avgör sedan själv (efter samråd med läkare) om hon vill genomgå fosterdiagnostik. I så fall ska hon få all information som framkommit vid undersökningen som rör fostrets hälsotillstånd. Hon har dessutom, om hon så begär, rätt att få annan information som framkommit, t ex om kön. 
• Embryodiagnostik får (med ett undantag) bara användas om mannen eller kvinnan bär anlag för en ärftlig sjukdom som beror på fel i en enda gen, eller en skada på en kromomom, och då bara för att undvika att ett barn föds med den skadliga genen. Embryodiagnostik får inte användas för att välja egenskaper åt sitt blivande barn.
• Dessutom kan embryodiagnos användas för att välja ut embryon, som ska kunna utvecklas till barn, som ska kunna donera organ till sjuka syskon. För detta måste socialstyrelsen ge tillstånd, vilket bara ska ske om det finns synnerliga skäl.

I andra länder är dock reglerna mjukare. Inget hindrar svenska par att resa till dessa länder och göra tester och ingrepp där. I varje fall inte dem som har råd att betala vad det kostar.