Fosterdiagnostik

Fosterdiagnostik är undersökningar av foster som syftar till att förutsäga sjukdomar hos det blivande barnet. Aborter som sker på grund av kunskap om speciella gener eller egenskaper hos fostret kallas selektiva aborter.

Ultraljud: Alla gravida kvinnor i Sverige erbjuds ultraljudsundersökning. Upptäcker man vid en sådan undersökning någon allvarlig form av missbildning ges då kvinnan möjligheten att avsluta graviditeten. Idag sker runt 150 selektiva aborter per år på grund av missbildningar som upptäckts med hjälp av ultraljud

Kromosomanalyser: Ju äldre en kvinna är när hon blir gravid, desto större är risken för att det ska uppstå fel i antalet kromosomer hos det väntade barnet. Vid misstanke om en sådan avvikelse kan kvinnan låta göra ett fostervattens- eller moderkakeprov. Celler, som ursprungligen kommer från fostret, tas då från fostervatten eller moderkaka och kromosomernas antal bestäms. Ungefär 200 selektiva aborter sker årligen efter det man upptäckt att fostret har felaktigt antal kromosomer.

Genanalyser: Under de senaste åren har man kunnat hjälpa par med ärftliga sjukdomar i släkten, som gärna vill ha barn men inte ett barn med den sjukdom som drabbat deras släktingar. Man tar då ut celler från moderkaka eller fostervatten, och gör genanalyser som ger svar på frågan ifall barnet kommer att bära på sjukdomsgenen eller ej. Varje år utförs det i Sverige cirka 25 selektiva aborter efter sådana genanalyser.

Siffror om fosterdiagnos

• Under 2007 gjordes omkring 37 000 aborter i Sverige. Av dessa uppskattas knappt 500 ha varit selektiva.
• Av de selektiva aborterna utfördes ungefär hälften på grund av att kromosomanalyser visat att barnet skulle drabbas någon form av kromosomrubbning.
• Nästan lika många gjordes därför att ultraljudsundersökningar visat att barnet skulle få en svår missbildning.
• Några tiotal aborter genomfördes efter DNA-analyser eller kemiska tester av ämnesomsättningen.
• Så gott som alla gravida kvinnor genomgick ultraljudsundersökning. Ungefär 7 500 kromosomanalyser gjordes, och runt 100 DNA-analyser eller kemiska tester av ämnesomsättningen.